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PivotalWire
Martes 27 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Qué presentan ante la SEC las biomédicas del NASDAQ

Cuando una biomédica del NASDAQ amplía capital, cambia de manos o para un ensayo, lo presenta ante la SEC antes de que sea noticia. Aquí lo tienes en castellano y con la frase original al lado: el mismo día las empresas que sigas, y el resto del sector al día siguiente, con el índice que EDGAR publica al cierre.

Lo último

Frases sacadas de los documentos y traducidas al castellano. Cada una lleva, a un toque, el texto original del que sale.

PULM Pulmatrix, Inc.424B3 · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

Folleto que suele acompañar a una reventa: venden accionistas que ya tenían las acciones, y la empresa no cobra. Más en el glosario

El prospecto se refiere a la reventa por el accionista vendedor de hasta 491.607 acciones ordinarias, emitibles por conversión de acciones preferentes Series B Convertible Preferred Stock y como dividendos.

Original en inglés · traducción automáticaresale by the selling stockholder named in this prospectus from time to time of up to an aggregate of 491,607 shares of our common stock, par value $0.0001 per share (the “Common Stock”), issuable upon (i) the conversion of shares of our newly designated Series B Convertible Preferred Stock (the “Preferred Shares”) and (ii) the issuance of Common Stock as dividends to the holders of the Preferred Shares (the “Dividend Shares”).

Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Documento original en EDGAR

TRAW Traws Pharma, Inc.S-1 · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

Registra acciones ante la SEC para poder venderlas más adelante; por sí solo no vende ninguna. Más en el glosario

El informe de auditoría sobre los estados financieros consolidados de 31 de diciembre de 2025 incluye un párrafo que indica pérdidas recurrentes desde el inicio y dudas sustanciales sobre la continuidad de la empresa.

Original en inglés · traducción automáticacovering the December 31, 2025 consolidated financial statements contains an explanatory paragraph that states that the Company has incurred recurring losses from operations since inception that raise substantial doubt about the entity’s ability to continue as a going concern. The consolidated financial statements do not include any adjustments that might result from the outcome of that uncertainty.

Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Documento original en EDGAR

SNTI Senti Biosciences Holdings, Inc.8-K · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

El parte con el que la empresa cuenta un hecho relevante. Más en el glosario

Los accionistas aprobaron una reverse stock split de las acciones ordinarias con una proporción de entre 1 por 20 y 1 por 50, a determinar por el consejo.

Original en inglés · traducción automáticastockholders approved a reverse stock split of the Company’s common stock at a ratio within the range of 1-for-20 to 1-for-50, as determined by the board of directors. The reverse stock split remains subject to the Company’s board determining to implement the reverse stock split and is not reflected in the pro forma adjustments included in Note 2 below.

Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Documento original en EDGAR

TCRX TScan Therapeutics, Inc.DEF 14A · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

La convocatoria de la junta de accionistas: lo que se va a votar. Más en el glosario

La compañía informa de que el 27 de agosto de 2026 recibió de Nasdaq una carta de incumplimiento relacionada con el precio de cierre de su acción durante los 30 días de negociación consecutivos anteriores a la carta.

Original en inglés · traducción automáticaon August 27, 2026, the Company received a deficiency letter (the “Nasdaq Letter”) from The Nasdaq Stock Market LLC (“Nasdaq”) notifying the Company that, for the 30 consecutive trading days prior to the date of the Nasdaq Letter, the closing bid price of the Company’s voting common stock had not been maintained at the minimum required closing bid price of at least $1.00 per share, as required for continued listing on the Nasdaq Global Market pursuant to Nasdaq Listing Rule 5450(a)(1) (the “Bid Price Rule”).

Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Documento original en EDGAR

APVO Aptevo Therapeutics Inc.8-K · 26 oct 2026 · visto hace 18 h

El parte con el que la empresa cuenta un hecho relevante. Más en el glosario

Mipletamig ha recibido la designación de medicamento huérfano para la AML con arreglo a la Orphan Drug Act.

Original en inglés · traducción automáticaMipletamig has received orphan drug designation for AML under the Orphan Drug Act. In the solid tumor space, Aptevo's lead assets are focused on well-established targets to progress novel immunomodulatory platform backbones that are conditionally active only in the tumor.

Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Documento original en EDGAR

ZYME Zymeworks Inc.8-K · 23 oct 2026 · visto hace 3 días

El parte con el que la empresa cuenta un hecho relevante. Más en el glosario

Zymeworks firma con Roche un acuerdo exclusivo de licencia y colaboración a escala mundial para ZW209, un activador de linfocitos T trispecífico dirigido contra DLL3 ●Zymeworks recibirá un pago inicial de 55 millones de dólares y un pago de 40 millones de dólares al comenzar el… Sigue en la ficha

Original en inglés · traducción automáticaEX-99.1 2 finalpr.htm EX-99.1 Zymeworks Enters into an Exclusive Global License and Collaboration Agreement with Roche for ZW209, a Trispecific T cell Engager Targeting DLL3 ●Zymeworks to receive a $55 million upfront payment and a $40 million payment upon initiation of the Phase 1b trial, with potential for up to $718 million in additional development, commercial and sales-based milestones ●Zymeworks also eligible to receive tiered high-single-digit to mid-teen royalties on global net sales protected by patents extending into 2040’s ●Zymeworks will conduct the Phase 1a monotherapy clinical trial of ZW209 in collaboration with Roche ●U.S.

Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Las empresas salen de los códigos SIC de biomedicina y biotecnología de la propia SEC, más alguna que se sigue por interés propio.

Hoy
38
documentos nuevos
De dónde sale

Las 15 empresas de la cartera --las que alguien sigue-- se miran cada 15 minutos. El resto del sector entra una vez al día, a las 06:45 (hora de España), con el índice que EDGAR publica de la jornada anterior.

Empresas
648
del sector, con documentos
De dónde sale

El catálogo se repasa una vez por semana contra los códigos SIC de la SEC. Aquí salen solo las que ya tienen algún documento recogido.

Documentos vigentes
16.542
ante la SEC ahora mismo
De dónde sale

Los que siguen en pie: no cuenta lo retirado ni lo sustituido por una versión posterior. Se mueve con cada recogida.

Puedes seguir a las empresas que te interesen y recibir cada mañana un correo con lo que hayan presentado el día anterior. Crear una cuenta. ¿Ya tienes cuenta? Entrar. O mirar antes el catálogo.

Herramientas

Vistas del sector entero que no caben en la página de una sola empresa: cuando se leen los ensayos, cuánta caja queda, que hacen los directivos con su dinero, que parte del capital está en corto y quien declara más del 5%. Ver que hay dentro.

El día, bloque a bloque

Glosario

Más movimiento este mes

Designaciones de la FDA

Huérfano, terapia innovadora, vía rápida, aprobación acelerada. Lo que la agencia concede antes de aprobar un fármaco, y lo que significa cada una está en el glosario.

ABOS Acumen Pharmaceuticals, Inc.8-K · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

En el documentoDesignación de vía rápida (Fast Track)texto original ▸…soluble AβOs, sabirnetug aims to address the hypothesis that soluble AβOs are an early and persistent underlying cause of the neurodegenerative process in Alzheimer’s disease (AD). Sabirnetug has been granted Fast Track designation for the treatment of early AD by the U.S. Food and Drug Administration and is currently being evaluated in a Phase 2 study in patients with early AD. About ALTITUDE-AD (Phase 2) Initiated in 2024, ALTITUDE…

Documento original en EDGAR

APVO Aptevo Therapeutics Inc.8-K · 26 oct 2026 · visto hace 18 h

En el documentoDesignación de medicamento huérfanotexto original ▸…currently being evaluated in RAINIER, a two-part Phase 1b/2 trial for the treatment of frontline acute myeloid leukemia in combination with standard-of-care venetoclax and azacitidine. Mipletamig has received orphan drug designation for AML under the Orphan Drug Act. In the solid tumor space, Aptevo's lead assets are focused on well-established targets to progress novel immunomodulatory platform backbones that are conditionally active…

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CLYM Climb Bio, Inc.8-K · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

En el documentoDesignación de medicamento huérfanotexto original ▸…clinical trials for pMN, immune thrombocytopenia (ITP), and systemic lupus erythematosus (SLE). A subcutaneous formulation is also in development to enable broader patient access. Budoprutug has been granted Orphan Drug Designation and Fast Track Designation by the FDA for the treatment of pMN. Forward-Looking Statements This press release contains “forward-looking statements” including, without limitation, statements regarding…

Documento original en EDGAR

CLYM Climb Bio, Inc.8-K · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

En el documentoDesignación de vía rápida (Fast Track)texto original ▸…clinical trials for pMN, immune thrombocytopenia (ITP), and systemic lupus erythematosus (SLE). A subcutaneous formulation is also in development to enable broader patient access. Budoprutug has been granted Orphan Drug Designation and Fast Track Designation by the FDA for the treatment of pMN. Forward-Looking Statements This press release contains “forward-looking statements” including, without limitation, statements regarding: future expectations, plans…

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CPIX CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC8-K · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

En el documentoDesignación de medicamento huérfanotexto original ▸…requested in the pre-NDA meeting. Ifetroban is a once-daily oral medication that works by blocking the thromboxane-prostanoid receptor, which plays a key role in inflammation and fibrosis. The drug has received Orphan Drug Designation, Rare Pediatric Disease Designation and Fast Track Designation from the FDA for the indication of cardiomyopathy associated with DMD. Long-term safety data from the ongoing open-label extension support…

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CPIX CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC8-K · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

En el documentoDesignación de vía rápida (Fast Track)texto original ▸…requested in the pre-NDA meeting. Ifetroban is a once-daily oral medication that works by blocking the thromboxane-prostanoid receptor, which plays a key role in inflammation and fibrosis. The drug has received Orphan Drug Designation, Rare Pediatric Disease Designation and Fast Track Designation from the FDA for the indication of cardiomyopathy associated with DMD. Long-term safety data from the ongoing open-label extension support the tolerability of ifetroban in DMD. Through up to 36 months…

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Lo que dicen de su propia solvencia

Frases que escribe la empresa en su documento sobre si puede seguir funcionando, o avisos que recibe del mercado donde cotiza. Van con la cita literal: no es nuestra lectura, es la suya.

ABOS Acumen Pharmaceuticals, Inc.S-3 · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresatexto original ▸…2025, have been audited by Ernst & Young LLP, independent registered public accounting firm, as set forth in their report thereon (which contains an explanatory paragraph describing conditions that raise substantial doubt about the Company's ability to continue as a going concern as described in Note 1 to the financial statements), included therein, and incorporated herein by reference. Such financial statements are incorporated herein by reference in reliance upon such report…

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TCRX TScan Therapeutics, Inc.DEF 14A · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

En el documentoAviso de incumplimiento de las reglas de cotizacióntexto original ▸…Contents Nasdaq Listing Requirements The Company’s voting common stock is currently listed on the Nasdaq Global Market under the symbol “TCRX.” As previously disclosed, on August 27, 2026, the Company received a deficiency letter (the “Nasdaq Letter”) from The Nasdaq Stock Market LLC (“Nasdaq”) notifying the Company that, for the 30 consecutive trading days prior to the date of the Nasdaq Letter, the closing bid price of the Company…

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TRAW Traws Pharma, Inc.S-1 · 26 oct 2026 · visto hace menos de una hora

En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresatexto original ▸…covering the December 31, 2025 consolidated financial statements contains an explanatory paragraph that states that the Company has incurred recurring losses from operations since inception that raise substantial doubt about the entity’s ability to continue as a going concern. The consolidated financial statements do not include any adjustments that might result from the outcome of that uncertainty. DISCLOSURE OF COMMISSION POSITION ON INDEMNIFICATION FOR SECURITIES ACT LIABILITIES…

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AKBA Akebia Therapeutics, Inc.8-K · 23 oct 2026 · visto hace 3 días

En el documentoAviso de incumplimiento de las reglas de cotizacióntexto original ▸…a) of the Exchange Act. ☐ Item 3.01. Notice of Delisting or Failure to Satisfy a Continued Listing Rule or Standard; Transfer of Listing. On October 21, 2026, Akebia Therapeutics, Inc. (the “Company”) received a deficiency letter (the "Notice") from the Listing Qualifications Department (the “Staff”) of the Nasdaq Stock Market (“Nasdaq”) notifying the Company that, for the last 30 consecutive business days, the bid price for the…

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TNYA Tenaya Therapeutics, Inc.DEF 14A · 23 oct 2026 · visto hace 3 días

En el documentoAviso de incumplimiento de las reglas de cotizacióntexto original ▸…stock currently trades on The Nasdaq Capital Market. Nasdaq has requirements for our equity securities to remain listed on Nasdaq, including the Minimum Bid Price Requirement. On January 28, 2026, we received the Notice from Nasdaq that we were not in compliance with the Minimum Bid Price Requirement, because the minimum bid price of our common stock had been below $1.00 per share for 30 consecutive business days. Pursuant to Nasdaq Listing Rule 5810(c)(3)(A), the Company had an initial…

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ADIL ADIAL PHARMACEUTICALS, INC.10-Q/A · 21 oct 2026 · visto hace 5 días

En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresatexto original ▸…After evaluating the conditions described above in the aggregate and assuming the cash settlement obligations related to the Series A Preferred Stock are triggered, the Company has concluded that there is substantial doubt about its ability to continue as a going concern. The accompanying unaudited condensed consolidated financial statements have been prepared on the basis that the Company will continue to operate as a going concern within the twelve months after the…

Documento original en EDGAR

Cada día tiene su página, con todo lo que presentó el sector: lunes 26 de octubre de 2026.

Por qué unas líneas van en color

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

Emisiones y dilución

  1. ABOSAcumen Pharmaceuticals, Inc.S-3Capacidad de emisión registradaEDGAR
    En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresatexto original ▸…2025, have been audited by Ernst & Young LLP, independent registered public accounting firm, as set forth in their report thereon (which contains an explanatory paragraph describing conditions that raise substantial doubt about the Company's ability to continue as a going concern as described in Note 1 to the financial statements), included therein, and incorporated herein by reference. Such financial statements are incorporated herein by reference in reliance upon such report…
  2. TRAWTraws Pharma, Inc.S-1Capacidad de emisión registradaEDGAR

    Traducido arriba, en «Lo último».

  3. GRMLGreenland Mines LtdS-1Capacidad de emisión registradaEDGAR
  4. MDCXMedicus Pharma Ltd.424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR
  5. PULMPulmatrix, Inc.424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR

    Traducido arriba, en «Lo último».

  6. TRAXFirst Tracks Biotherapeutics, Inc.S-1Capacidad de emisión registradaEDGAR

  1. IMRNImmuron Ltd424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
  2. ENSCEnsysce Biosciences, Inc.S-3Capacidad de emisión registradaEDGAR

Participaciones y control

  1. CTYCITY THERAPEUTICS, INC.SC 13DCambio en participación significativaEDGAR
  2. IRONDisc Medicine, Inc.SC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
  3. LONALeonaBio, Inc.SC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR

  1. ABEOABEONA THERAPEUTICS INC.SC 13DCambio en participación significativaEDGAR

Informes y hechos relevantes

  1. EQEquillium, Inc.8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
  2. LGVNLongeveron Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
    En el documentoEl ensayo NO alcanzó su objetivo principaltexto original ▸…Significance ELPIS II 2 Data in HLHS Selected for Late-Breaking Science Program Podium Presentation in the American Heart Association’s (AHA) 2026 Scientific Sessions ● As previously reported, the ELPIS II trial did not meet the primary endpoint of increase in right ventricular ejection fraction (RVEF) at month 12 and the Company planned to continue analysis of additional data ● Additional analysis demonstrates an important pre-specified secondary…
    En el documentoDesignación de medicamento huérfanotexto original ▸…encompassing pro-vascular, pro-regenerative, anti-inflammatory, and tissue repair and healing effects with broad potential applications across a spectrum of disease areas. Laromestrocel development programs have received five distinct and important FDA designations: for the HLHS program - Orphan Drug designation, Fast Track designation, and Rare Pediatric Disease designation; and, for the AD program - Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation and Fast Track designation. For more information, visit…
  3. ONCOOnconetix, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
    En el documentoContrasplit de accionestexto original ▸…Exhibit 99.1 Onconetix Announces Reverse Stock Split CINCINNATI, Ohio, Oct. 26, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Onconetix, Inc. (Nasdaq: ONCO) (the “Company”), today announced that its Board of Directors has approved a one-for-ten (1-for-10) reverse stock split of the Company’s outstanding common stock. The reverse split is expected to become effective at 12:01 a.m. Eastern Time on November 6, 2026. The Company’s common stock has been assigned a new CUSIP number…
  4. ORKAOruka Therapeutics, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
    En el documentoEl ensayo alcanzó su objetivo principaltexto original ▸…increased in a dose-dependent manner across ORKA-001 treatment groups, with the high-dose (600 mg) group outperforming both lower dose groups on complete skin clearance. 61% of patients in the high-dose group achieved the primary endpoint of PASI 100 at Week 16, compared to 0% of patients receiving placebo (p<0.0001). The ORKA-001 high-dose group demonstrated high response rates across secondary endpoints, including 86% of patients achieving…
  5. SNTISenti Biosciences Holdings, Inc.8-KFin de acuerdo materialEDGAR

    Traducido arriba, en «Lo último».

  6. SUPNSUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.8-KFin de acuerdo materialEDGAR
  7. ABOSAcumen Pharmaceuticals, Inc.8-KResultadosEDGAR
    En el documentoDesignación de vía rápida (Fast Track)texto original ▸…soluble AβOs, sabirnetug aims to address the hypothesis that soluble AβOs are an early and persistent underlying cause of the neurodegenerative process in Alzheimer’s disease (AD). Sabirnetug has been granted Fast Track designation for the treatment of early AD by the U.S. Food and Drug Administration and is currently being evaluated in a Phase 2 study in patients with early AD. About ALTITUDE-AD (Phase 2) Initiated in 2024, ALTITUDE…
  8. ABOSAcumen Pharmaceuticals, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
    En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresatexto original ▸…ongoing clinical trial and other research and development expenses, and the Company cannot predict the amount or timing of all expenditures with certainty. Accordingly, the Company has concluded that substantial doubt exists about its ability to continue as a going concern. The accompanying unaudited condensed financial statements have been prepared on a going concern basis, which contemplates the realization of assets and satisfaction of liabilities in the normal course…
Ver los 35 anteriores

  1. APVOAptevo Therapeutics Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Traducido arriba, en «Lo último».

  2. AVBPArriVent BioPharma, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  3. CLYMClimb Bio, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
    En el documentoDesignación de medicamento huérfanotexto original ▸…clinical trials for pMN, immune thrombocytopenia (ITP), and systemic lupus erythematosus (SLE). A subcutaneous formulation is also in development to enable broader patient access. Budoprutug has been granted Orphan Drug Designation and Fast Track Designation by the FDA for the treatment of pMN. Forward-Looking Statements This press release contains “forward-looking statements” including, without limitation, statements regarding…
    En el documentoDesignación de vía rápida (Fast Track)texto original ▸…clinical trials for pMN, immune thrombocytopenia (ITP), and systemic lupus erythematosus (SLE). A subcutaneous formulation is also in development to enable broader patient access. Budoprutug has been granted Orphan Drug Designation and Fast Track Designation by the FDA for the treatment of pMN. Forward-Looking Statements This press release contains “forward-looking statements” including, without limitation, statements regarding: future expectations, plans…
  4. CPIXCUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC8-KOtros hechos relevantesEDGAR
    En el documentoDesignación de medicamento huérfanotexto original ▸…requested in the pre-NDA meeting. Ifetroban is a once-daily oral medication that works by blocking the thromboxane-prostanoid receptor, which plays a key role in inflammation and fibrosis. The drug has received Orphan Drug Designation, Rare Pediatric Disease Designation and Fast Track Designation from the FDA for the indication of cardiomyopathy associated with DMD. Long-term safety data from the ongoing open-label extension support…
    En el documentoDesignación de vía rápida (Fast Track)texto original ▸…requested in the pre-NDA meeting. Ifetroban is a once-daily oral medication that works by blocking the thromboxane-prostanoid receptor, which plays a key role in inflammation and fibrosis. The drug has received Orphan Drug Designation, Rare Pediatric Disease Designation and Fast Track Designation from the FDA for the indication of cardiomyopathy associated with DMD. Long-term safety data from the ongoing open-label extension support the tolerability of ifetroban in DMD. Through up to 36 months…
  5. CTORCITIUS ONCOLOGY, INC.8-KResultadosEDGAR
  6. CTXRCitius Pharmaceuticals, Inc.8-KResultadosEDGAR
  7. EIKNEikon Therapeutics, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  8. JAZZJazz Pharmaceuticals plc8-KResultadosEDGAR
  9. LYCALycia Therapeutics, Inc.8-KCambio de estatutosEDGAR
  10. MCRBSeres Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
    En el documentoCambio en la dirección de la empresatexto original ▸…Certain Officers; Compensatory Arrangements of Certain Officers. On October 22, 2026, Marella Thorell, Executive Vice President and Chief Financial Officer of Seres Therapeutics, Inc. (the “Company”), resigned from her positions as Executive Vice President and Chief Financial Officer of the Company, effective November 15, 2026 (the “Effective Date”). Following the Effective Date, Ms. Thorell is expected to provide advisory services to the Company to support an orderly transition,…
  11. MIRMMirum Pharmaceuticals, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  12. NEOGNEOGEN CORP8-K/ACambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  13. PHATPhathom Pharmaceuticals, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  14. RLYBRallybio Corp8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  15. SLXNSilexion Therapeutics Corp8-KCambio de estatutosEDGAR
  16. VBIOValion Bio, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  17. XBITXBiotech Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  18. XNCRXencor Inc8-KResultadosEDGAR

  1. AKBAAkebia Therapeutics, Inc.8-KAviso de incumplimiento de cotizaciónEDGAR

    El 21 de octubre de 2026 Akebia Therapeutics recibió una carta de deficiencia del personal de cotización de Nasdaq.

    Original en inglés · traducción automáticaOn October 21, 2026, Akebia Therapeutics, Inc. (the “Company”) received a deficiency letter (the "Notice") from the Listing Qualifications Department (the “Staff”) of the Nasdaq Stock Market

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  2. BOLTBolt Biotherapeutics, Inc.8-KFin de acuerdo materialEDGAR

    Bolt Biotherapeutics anunció la adquisición de Prana Therapies y una colocación privada concurrente de 120 millones de dólares para avanzar PRA-216.

    Original en inglés · traducción automáticaBolt Biotherapeutics Announces Acquisition of Prana Therapies and $120 Million Concurrent Private Placement to Advance PRA-216

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  3. LNAILunai Bioworks Inc.8-KAviso de incumplimiento de cotizaciónEDGAR

    Nasdaq comunicó a la compañía el 21 de octubre de 2026 que ya no cumple la norma de cotización 5550(b)(1), que exige un patrimonio neto mínimo de 2.500.000 dólares.

    Original en inglés · traducción automáticaon October 21, 2026, it received a letter from the Listing Qualifications Department of The Nasdaq Stock Market LLC (“Nasdaq”) stating that the Company no longer complies with Nasdaq Listing Rule 5550(b)(1), which requires minimum stockholders’ equity of $2,500,000. The Company reported a stockholders’ deficit of $(9,024,946) in its Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended June 30, 2026, and does not meet the alternative market value of listed securities or net income standards.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    El 22 de octubre de 2026 Nathen Fuentes dimitió como director financiero con efecto inmediato.

    Original en inglés · traducción automáticaOn October 22, 2026, Nathen Fuentes resigned as Chief Financial Officer of the Company, effective immediately. In his resignation letter, Mr.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  4. MDCXMedicus Pharma Ltd.8-KAviso de incumplimiento de cotizaciónEDGAR
  5. TRAWTraws Pharma, Inc.8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
  6. ZLABZai Lab Ltd8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
  7. AARDAardvark Therapeutics, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Aardvark Therapeutics planea pedir una reunión a la FDA para acordar el diseño de un nuevo ensayo de fase 3 y espera reanudar en 2027 la actividad clínica en PWS.

    Original en inglés · traducción automáticaCompany plans to request FDA meeting to align on new Phase 3 trial design and expects to resume PWS clinical activities in 2027 • Conference call and webcast today at 8:00 a.m.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  8. ACADACADIA PHARMACEUTICALS INC8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  9. APVOAptevo Therapeutics Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
  10. BKHABlack Hawk Acquisition Corp8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  11. CLYMClimb Bio, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Se presentaron nuevos datos de fase 1 en voluntarios sanos del anticuerpo monoclonal anti-APRIL CLYM116/MIL116, en desarrollo para la nefropatía IgA, en el congreso Kidney Week 2026 de la American Society of Nephrology.

    Original en inglés · traducción automáticaadditional Phase 1 data in healthy volunteers for CLYM116/MIL116, an anti-APRIL monoclonal antibody (mAb), in development for IgA nephropathy (IgAN). These data were presented at the American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2026, which is taking place October 21-25, 2026, in Denver, Colorado.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  12. CPIXCUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  13. CTORCITIUS ONCOLOGY, INC.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  14. EDSAEdesa Biotech, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  15. EIKNEikon Therapeutics, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Eikon anunció la presentación de datos iniciales y actualizados de EIK1003 y datos iniciales de EIK1004 y EIK1005 en el congreso ESMO 2026 de Madrid.

    Original en inglés · traducción automáticatoday announced the presentation of initial and updated data for EIK1003 and initial data for EIK1004 and EIK1005 at the 2026 European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress in Madrid, Spain.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  16. IMMPIMMUTEP Ltd20-FInforme anual (emisor extranjero)EDGAR
  17. IONSIONIS PHARMACEUTICALS INC8-KOtros hechos relevantesEDGAR

Juntas de accionistas

  1. GLSIGreenwich LifeSciences, Inc.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
  2. TCRXTScan Therapeutics, Inc.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR

    Traducido arriba, en «Lo último».

  3. TPSTTempest Therapeutics, Inc.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
    En el documentoContrasplit de accionestexto original ▸…Share numbers included in the following tables and footnotes in this Executive and Director Compensation section have been adjusted, as necessary, for the 1-for-13 reverse stock split of our common stock effected on April 8, 2025 (the “Reverse Stock Split”). Summary Compensation Table The following table sets forth information for each of the last two completed fiscal years regarding compensation awarded to or earned by our Former Chief Executive Officer…
  4. ZYMEZymeworks Inc.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR

  1. BIAFbioAffinity Technologies, Inc.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR

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